
什么是实验室CMA计量认证?
CMA是China Metrology Accredidation(中国计量认证/认可)的缩写。 取得实验室资质认定(计量认证)合格证书的检测机构,可按证书上所批准列明的项目,在检测(检测、测试)证书及报告上使用本标志。 根据计量认证管理法规规定,经计量认证合格的检测机构出具的数据,用于贸易的出证、产品质量评价、成果鉴定作为公证数据具有法律效力
什么是实验室CNAS认可资质?
CNAS是中国合格评定国家认可委员会的英文缩写,是中国唯一能够开展 实验室认可 业务的国家机构。 该机构根据国际通用标准和相关 政策法规 ,采用透明、公正、科学的评定手段,对实验室进行认证。


为什么要对实验室进行CNAS认可?
1.可享受国家政府补贴;
2.可开展对外检测工作;
3.可提供实验室检测能力;
4.可作为企业形象展示;
5.有机会成为国家实验室成员。

CNAS申请的基础条件是什么?
1.有确定的检测、检验项目;
2.有满足检测、检验项目的标准;
3.有满足检验、检测项目标准的环境、设备;
4.有满足相关检测、检验项目的人员;
5.除以上几点外,实验室还需参考CNAS:CL01、CNAS:CL52以及CNAS相关应用领域的应用说明等CNAS相关文件。
申请CNAS实验室认可的意义是什么?
(1)表明具备了按相应认可准则开展检测和校准服务的技术能力;
(2)增强市场竞争能力,赢得政府部门、社会各界的信任;
(3)获得签署互认协议方国家和地区认可机构的承认;
(4)有机会参与国际间合格评定机构认可双边、多边合作交流;
(5)可在认可的范围内使用CNAS国家实验室认可标志和ILAC国际互认联合标志;
(6)列入获准认可机构名录,提高知名度。
(7)证明其管理水平和技术能力达到国际先进水平。
CNAS/CMA评审原则:
CNAS秉承的是自愿、非歧视的原则。
CMA是针对为社会出具公证数据的检验机构进行的强制考核。
CNAS/CMA报告有效范围的区别:
通过CNAS认可的实验室在其认可范围内出具的带CNAS标识的报告,可在全球的多个国家和地区通行(双方签署了互认协议MRA);
通过CMA资质认定的实验室在其认定范围内出具的报告只在国内有效。
CNAS/CMA资质认可服务流程:
序号 | 项目 | 阶段 | 时间 |
1 | CNAS 标准导入 | 体系建立阶段 | 4H |
2 | CNASCL01 讲解 | 体系建立阶段 | 12H |
3 | 实验室体系文件编写 (远程修改) | 体系建立阶段 | 16H |
4 | CNAS 相关法规培训 | 体系建立阶段 | 6H |
5 | 不确定度分析 | 体系建立阶段 | 6H |
6 | 内部审核培训 (不发证) | 体系实施阶段 | 16H |
7 | 管理评审评审培训 | 体系实施阶段 | 4H |
8 | 授权签字人培训 | 体系实施阶段 | 4H |
9 | 现场评审准备培训 | 体系认证阶段 | 12H |
合计 | 80h |
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序号 | 工 作 项 目 | 内 容 | 目 的 |
1 | 体系设计准备阶段 |
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| 实验室属性的确定 | 高层管理者决策 |
1.1 | 企业需求及现状 分析 | 提供认证专案清单 | 认证检测专案确定 |
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| 实验室条件符合性诊断 | 检测室现状分析 |
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| 编制诊断报告 | 找出实验室薄弱环节 |
1.2 |
| 客户确认诊断报告内容 | 诊断报告确认 |
| 诊断与总体推进 策划 | 对提出的意见进行修改、再确认 | 制定对策 |
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| 讨论硬体设施配置与环境规划 | 实验室重建条件论证 |
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| 实验室标准备置 | 仪器设备/环境设施的策划 |
| 硬体配置与环境 规划 |
1.3 |
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| 标准配置需求 | 提出资源需求 |
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| 提供仪器设备清单 | 现有仪器设备清理 |
| 测试仪器仪表校准 | 确定校准周期表 | 各种量器的建标 |
1.4 |
| 对仪器设备进行校准 | 校准方案的制定 |
2 | 体系设计阶段 |
2.1 | 品质方针和目标 设计 | 指导制定品质方针和品质目标 | 草拟方案/讨论定稿 |
组织架构图 | 公司与实验室管理的关系 |
组织法人法律责任声明 | 表明法律地位 |
报告签署人任命书 | 明确报告签署人的许可权 |
2.2 |
| 编写岗位需求表 | 对检测岗位资格的确定 |
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| 专业培训策划 | 培训方式/培训计划 |
3 | 基础培训阶段 |
3.1 | 基础知识培训 | CNAS 导入培训 |
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CNAS 标准讲解 |
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品质体系文件编写培训 | 提供培训条件/确定培训人员 达到理解准则的要求 |
资料处理与测量不确定度培训 |
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4 | 体系建立阶段 |
4.1 | 体系文件构架的设计 | 成立文件编写小组 | 确定文件架构/指定编写人员 |
编制文件清单 | 与标准对应的文件总表 |
程序文件编写、审核 | 按职能 |
品质手册编写、审核 | 按标准条款 |
作业基准文件编写、审核 | 按操作规程 |
组织管理体系文件培训 | 相关人员熟悉管理要求 |
第一次审查修订文件 | 文件的结构与符合性讨论 |
4.2 | 文件编写现场辅导 | 组织文件讨论 | 集中式对文件进行讨论修改 |
第二次审查修订文件 | 内部组织文件审核修改方案 |
4.3 | 文件审批发布 | 组织文件的发布工作 | 确定文件发放的范围 |
5 | 体系实施阶段 |
5.1 | 体系运行总动员 | 组织推行会议 | 召开文件发布会/体系运行 |
5.2 | 体系运行指导和检查 | 指导体系的运行和完善 | 运行中出现的问题及时改善 |
5.3 | 文件适用性修订 | 对不合理的部分进行修改 |
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5.4 | 实验室能力验证 | 正式认证、认可前应至少参加一 次同类实验室能力验证幷合格 | 出具能力验证报告 |
实验室内部及实验室间比对专 案清单 | 制定比对实验方案 |
实验室内/外部 比对 | 寻找比对实验室并评估 | 通过 CNAS 认证权威实验室 |
5.5 |
| 联系并准备实验室间比对 | 比对结果的检讨与改进 |
| 联系 CNAS 有关认证报名事宜 | 预报名 |
5.6 | 准备申报资料 | 填写 CNAS 认证申请表 | 按要求填写相关资料 |
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| 第一次内审 | 顾问师示范 |
5.8 | 内部审核 | 问题点整改 | 提出改善计划 |
管理评审时机确定 | 制定管理评审计划 |
准备管理评审资料 | 提供体系运行工作报告 |
召开管理评审会议 | 内审完成后一个月内进行 |
5.9 | 管理评审 | 形成决议报告 | 制定改善方案 |
5.1 | 内部管理审核 | 第二次内审、整改 | 独立内部审核 |
5.11 | 体系纠正及改进 |
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6 | 评审阶段 |
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| 编制审核计划 | 验证是否符合 CNAS 要求 |
6.1 | 模拟审核 | 审核问题点封闭 | 在正式认证审查前完成 |
6.2 | 认证准备培训 | 认证期间应注意的事项 | 了解正式认证的过程 |
6.3 | 正式评审获证 | 迎接认证审查组 | 确定接待组及陪同人员 |
7 | 维护服务 | 根据需要提供管理体系咨询 | 体系能够稳定、有效地运作 |
