2024年12月5日，欧洲议会和理事会修订法规REACH（EC）No 1907/2006关于受限制的致癌物、生殖细胞诱变剂或生殖毒物的清单，主要更新如下：

本条例自其在欧盟官方公报上公布之日起第20天生效。

附件第（1）、（2）和（3）点自2025年9月1日起适用。

（1）条目28日29日和30日的附件十七监管（EC）1907/2006号市场上禁止放置和使用，提供给公众，被归类为致癌的物质，生殖细胞诱变剂或生殖毒物（CMR）类别1或1b的第3部分附件六世监管（EC）1272/2008号的欧洲议会和理事会2和附件所列在附录1到6十七监管（EC）1907/2006号，以及含有超过规定浓度的这类物质的混合物。

（2）法规（EC）No 1907/2006附件XVII的附录2、4和6应进行修订，以反映经委员会授权法规（EU）2024/197修订的法规（EC）No 1272/2008中CMR物质的新分类。因此，将新分类的1B类CMR物质列入法规（EC）No 1907/2006附件XVII附录2、4和6是合适的。

（3）经授权法规（EU）2024/197修订的法规（EC）No 1272/2008中的物质分类将于2025年9月1日起适用。因此，本法规对授权法规（EU）2024/197归类为CMR类别1B的物质引入的限制应自同一日期起适用，申请日期不妨碍运营商应用与授权法规（EU）2024/197附件中列出的1B类CMR物质相关的限制。

在Appendix 2（附录XVII第28项–致癌：1B类）中增加以下物质：

在Appendix 4（附录XVII第28项–致畸：1B类）中增加以下物质：

在Appendix 6（附录XVII第28项–生殖毒性：1B类）中增加以下物质：

在Appendix 11（附录XVII中第28至30项的特定物质的豁免）中增加以下物质：

来源：ECHA

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